咸阳肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测准不准?结果靠谱吗?
- 您好,检测的准确性基于高质量的检测技术与严格的质控流程。它覆盖了实体瘤研究中的关键基因和热点区域,并采用高通量测序技术,准确性在行业内属于较高水平。但任何检测都有技术局限,结果需要您的主治医生结合您的具体情况来综合解读和判断。
- 采血做检测的话,需要空腹吗?
- 不需要特意空腹。采血前保持正常的饮食和作息即可,这不会影响血液中循环肿瘤DNA的检测。按照与采样人员约定的时间前往即可。
- 付款后还有哪些需要额外花钱的地方?有没有隐形消费?
- 该项目16000元是检测与分析的全部费用,包含样本处理、测序、生物信息分析和报告解读。后续没有隐性收费。如果首次送检的组织样本量不足或质量不合格,可能需要重新取样,这涉及临床操作费用,但这不是检测服务本身的额外收费。
- 十几岁的孩子得了肿瘤,可以做这个600+基因的检测吗?
- 可以。儿童和青少年肿瘤同样可以通过基因检测来寻找潜在的治疗机会。这项检测覆盖的基因范围广泛,包含了与多种实体瘤相关的靶点,有助于为年轻患者寻找更精准的诊疗方向。具体样本(组织)获取方式需由儿科肿瘤医生根据孩子情况确定。
- 你们周末或者节假日上班吗?想周末去采样。
- 部分合作采样点在周末和节假日也提供服务,但具体营业时间各网点可能不同。建议您提前与您的服务顾问预约,顾问会帮您确认并安排好您方便的时间。
用户评价 (15条,均分4.9)
体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。
机构回复
能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。
父亲确诊肝癌晚期,医生推荐做这个检测找靶向药。整个过程很快,从寄出样本到拿到报告只用了7天。报告很详细,不仅列出了几个有药的突变,还有对应的临床试验信息,给了我们很大希望!
机构回复
感谢您选择我们的产品。我们深知时间对晚期患者的重要性,因此优化了流程以确保快速出报告。报告中包含的临床试验信息是为了给患者提供更多治疗选择参考。祝您父亲治疗顺利!
为了靶向用药做的检测,结果是准的,找到了匹配的药物。但说实话,报告PDF好几百页,数据是海量,可对我们非专业人士来说,真正最关心的‘能用什么药’、‘证据强不强’这几条关键信息,反而要花时间去找。希望关键结论能更突出、更一目了然。
机构回复
衷心感谢您的宝贵意见!我们已注意到这一问题,新版报告将在首页增设“核心发现与建议”摘要页,让关键信息第一时间触达您和医生。
从医学角度,报告的专业性我是认可的,我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属,我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集,重点不够突出,我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’,用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’,会更便于我们与医生沟通。
机构回复
非常专业且宝贵的建议!您提出的‘给家属的总结页’设计理念,与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级,核心就是‘临床导向’和‘患者友好’,新版将充分考虑您的需求。衷心感谢!
陪同家人完成检测,体验整体挺好。采样盒包装专业,回寄方便。不满意的地方是电话解读需要预约,有时候时间对不上。不过预约后顾问准备充分,解答了所有问题。报告内容没得说,很扎实。
机构回复
感谢您的反馈。关于解读预约的时效性问题,我们已记录并会评估如何提供更灵活的选择(如增加时段或在线留言解读),以提升服务便捷性。很高兴核心的报告质量获得了您的认可。
作为肝癌患者家属,心情很焦虑,有时候问题会反复问。但咨询顾问每次都像第一次听到一样认真回答,语气永远那么温和,从来没有流露出一丝不耐烦。这种情绪上的支持,某种程度上和检测结果一样重要,真的非常感谢。
机构回复
完全理解您的心情。陪伴家属度过这个艰难时期,给予耐心的情绪支持,是我们服务工作的一部分。能为您分担一丝焦虑,是我们的荣幸。请多保重。
顾问专业知识扎实,我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题,都得到了引经据典的解答,甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期,不只是出个报告那么简单。
机构回复
非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”,不仅解读现在,也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。
作为癌症家属,跑前跑后很焦虑。但检测方在隐私保护上给了我很大安慰。他们所有接触数据的工作人员都签了严格的保密协议,而且告诉我查询进度时,客服也只验证部分信息,不会在电话里全盘核对,防止信息被窃听,考虑很周到。
机构回复
感谢您对我们细致服务的发现!是的,我们从人员管理到服务流程都嵌入了隐私保护设计,最小化信息暴露。能为您在焦虑中带来一丝安心,是我们的责任。希望检测结果能为治疗带来帮助。
检测流程专业,结果也有指导价值。但等待时间比最初告知的长了几天,那几天特别焦虑,天天刷进度。虽然理解样本分析需要时间,可能遇到复杂情况,但如果能更主动、更准确地更新预计时间会更好。报告内容没得说,很详细。
机构回复
非常抱歉给焦急等待的您带来了不好的体验。您关于时间预估和主动沟通的建议非常宝贵,我们已经反馈给流程团队进行优化。感谢您的宽容与肯定,我们会在保证质量的前提下,尽全力提升时效性与沟通体验。
术后复查时医生建议做的,说是能监控微小残留。整个体验最棒的是报告解读环节,专家不是照本宣科,而是结合我最近的复查影像和血液指标一起分析,给出了非常个体化的随访和监测建议,感觉这钱花在了刀刃上。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信,基因数据必须结合临床实际情况解读才能发挥最大价值。您对“个体化建议”的肯定,是对我们跨学科团队协作模式的最佳褒奖。我们会继续努力,助您长久康复。
妈妈肺腺癌晚期,医生建议做个全面检测看有没有靶向药机会。我们选了这款600+基因的,真的非常庆幸!报告7天就出了,速度超预期。更关键的是真的找到了一个罕见的突变,刚好有临床试验在招募。现在妈妈入组了,病情稳定多了。感谢这么精准的检测,给我们家带来了新希望。
机构回复
感谢您的信任!能通过我们的检测为阿姨找到潜在的治疗方向,我们由衷感到高兴。针对罕见靶点的精准发现是我们的技术优势所在。祝阿姨治疗顺利,一切向好!
肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
等待结果那几天真的煎熬,好在没等太久。报告内容非常专业详尽,但部分术语对我这种小白来说需要慢慢消化。不过配套的解读服务很贴心,客服和咨询师都耐心解答了。从价格看,包含了这些后续服务,不算‘裸检’,所以综合体验对得起价格。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解专业报告与用户理解之间的鸿沟,因此持续优化解读服务,力求成为您可靠的“翻译”和参谋。您对“综合体验”的肯定,是我们服务闭环追求的目标。
对比了好几家,最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度,他没有一味说自家产品好,而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别,分析了各自的优劣势,让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式,让我信任感倍增。
机构回复
非常感谢您的选择。我们坚信,只有基于真实、客观的信息,用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持,是我们服务的价值所在。
之前在别的机构也做过一次类似的检测,对比下来万核的报告出得真的快,而且报告解读特别清楚,还附带了一个线上解读服务。咨询师特别有耐心,不像有些地方给完报告就基本找不着人了。虽然价格不算最便宜的,但感觉这服务和细节对得上这个价,挺值。
机构回复
感谢您的认可与细致对比。我们致力于提供精准、快速的基因检测与后续的专业解读支持,确保每一位用户都能清晰理解报告并用于临床决策。您的满意是我们持续优化服务的动力,期待未来能继续为您提供可靠的帮助。
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